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染色体筛查一般会有哪几种方案

随着社会的发展,越来越多的人选择晚婚晚育。有数据证实,在超过37岁的女性中,近80%的胚胎存在染色体非整倍体的问题,超过42岁的女性中,这个概率超过90%。

染色体异常的胚胎,无论是自然受孕的,还是人工形成的,都无法着床。即便着床,最终也会在3个月以内流产。

染色体筛查一般会有哪几种方案

染色体疾病大多数发生在受精卵形成的时候,属于随机性突变,所以每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝。夫妻双方年龄越大,发生染色体突变的概率就越高,通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来,只移植健康的胚胎,可以大大地提升妊娠成功率,所以染色体筛查的重要性不言而喻。

对于染色体筛查,一般会有两种方案:

一、5对染色体筛查

“查5对”可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病),5对染色体,胚胎的质量,并且能有更多可用胚胎。

缺点

只能筛查人类常见的5条染色体疾病。

适用人群

适用于身体没有什么染色体问题,只是单纯的想选择男孩或者女孩的夫妻。

如果问题刚好发生在这5对染色体上,就能筛选出健康胚胎。不过,这需要运气。

二、23对染色体筛查

“查23对”可以筛查人体23对全部染色体,胚胎的质量,移植成功率高,妊娠成功率高。

缺点

对胚胎质量要求较高,有可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用人群

不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

理智看待,按需选择

有很多夫妇担心查23对染色体会淘汰太多胚胎。其实这不必但心,因为淘汰的胚胎都是异常的,都是不能要的。

做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的,有的胚胎虽然发育很好但它确实存在异常,在不做筛查的情况下进行移植,移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰,这是成功率低的一大原因。

因此,为了生育健康的宝宝,做试管婴儿之前一定要检查染色体。一旦发现染色体有异常,可以借助三代试管婴儿技术进行筛查,保证移植的是健康的胚胎,有效提高试管成功率。

【科普】染色体“非整倍体”

“非整倍体”指的是染色体组内的个别染色体数目有所增减,使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数,称为非整倍体。一般临床中会发现正常的染色体中丢失或添加了一条或几条完整的染色体。

通俗的来说:“正常情况1+1等于2,当1+1等于3、或等于1时就出问题了,非整倍体胚胎就是这样形成”。非整倍体胚胎会不利于胚胎着床,还有可能导致胚胎停育、自然流产、胎儿畸形,在二倍体中非整倍体变异有四种主要类型。

染色体非整倍体主要是指13、18、21三体及Turner征(45,XO),三倍体综合征,xXYY综合症及克氏综合症等,是各种先天畸形的重要原因,染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少了。

女性高龄使卵子的质量降低,这是自然规律,我们无法改变。但是有办法提高大龄女性的试管成功率,囊胚培养就是一种对非整倍体胚胎的自然筛选。非整倍体活不到囊胚,或者更小的机会活到囊胚。

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