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第三代试管婴儿如何筛选胚胎?

  大家知道,第三代试管婴儿的到来,所取得的打破是革命性的,它从生物遗传学的视点,协助人类挑选生孩子最健康的子孙,也是为有遗传病的未来爸爸妈妈供给生孩子健康孩子的时机。
 
  人体细胞核有23对(46条)染色体,每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候,一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来,附着在另一个染色体上,这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段,互相交换位置,这又叫做平衡易位。
 
  在人群中,易位携带者还真不少,女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。也就是说,每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。不过有易位缺陷的人本身在生长发育过程中不会出现什么异常,因为仅是染色体的结构发生了改变,基因的总数不变。但当此人的卵细胞受精怀孕,其易位的衍生染色体下传给子代(即下一代)时,就很容易把易位的基因节段丢失掉,这样在胚胎细胞中就少了一段基因,从而破坏了基因平衡,于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。

 
第三代试管婴儿如何筛选胚胎
 
  若易位携带发生在男性身上,其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。
 
  目前,被人们所熟知的第三代试管婴儿PGD技术,可以有效检测13号染色体,18号染色体,21号染色体,X染色体,Y染色体上的遗传疾病,但是难免会有少数遗传病,不是在PGD技术所含的这5条染色体上,而是在其它染色体,这时候有该怎么办呢?
 
  有很多人都患有染色体遗传疾病,导致在怀孕2到3个月时出现胎停或者流产,带来身心的痛苦,试管专家们研究出一种比PGD更先进的技术A-CGH技术(晶片式全基因定量分析术),在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞,对胚胎的23对染色体都做基因诊断,筛选出健康胚胎进行移植,可以排除400多种遗传疾病。
 
  培育多个胚胎,选择最优的胚胎植入母体
  试管婴儿诊疗中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇,在试管中培育出若干个胚胎,在胚胎植入母体之前,按照遗传学原理对这些胚胎作诊断(此方法简称PGD),从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。
 
  如何筛选最优胚胎?
  人类某些遗传病如X性连锁疾病,是有选择地在不同性别的后代身上发病的。如:血友病的男性患者,一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病的女性患者,她的儿子会发病,而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征,就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测,选择无致病基因的胚胎植入子宫,从而避免遗传病孩出生。
 
  避免一些遗传病
  人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代,譬如地中海贫血、先天愚型等等。

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