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有遗传病不敢生孩子?海外试管婴儿来拯救你!

  对于有遗传病家庭来说,最害怕的就是生了一个同样不健康的孩子。
  自己本身有遗传病就已经够不幸了,难道还要自己的孩子遭受同样的事情吗?
  这是很多夫妻都不愿意做的事情,既然不能给孩子健康的身体那还不如不带他来到这个世界。这个很多之前有遗传病夫妻的共识,可现在不一样了,现在海外第三代试管婴儿技术可以进行胚胎全基因测序,只移植健康的胚胎,对于有遗传基因的胚胎都会淘汰掉,这样就能生健康的宝宝啦。
 
  什么是单基因遗传病?
  单基因遗传病是指由一对等位基因发生突变所引起的疾病,呈明显的孟德尔式遗传,一旦患上,终生无法治愈,并且有遗传给下一代的风险。单基因遗传病有很严格的遗传规律,几乎不受外因的影响。
  根据基因所处的染色体以及遗传方式的不同,可以分为常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、X伴性显性遗传病(如抗维生素D缺乏病等)、X伴性隐性遗传病(如色盲等)、Y伴性遗传病(如耳廓长毛症等)等几类。
 
  基因遗传病的遗传规律
  单基因遗传病的遗传规律大体上可分为5种。
 
  第一种,常染色体隐性遗传。遗传规律是:
  父母二人中一方患病,一方正常,子女100%携带,不分性别。
  父母二人中一方患病,一方携带,子女50%患病,50%携带,不分性别。
  父母二人均携带,子女25%患病,50%携带,25%正常,不分性别。

 
  第二种,常染色体显性遗传。遗传规律是:
  父母二人中一方患病,一方正常,子女50%患病,50%正常,不分性别。
 
  第三种,X染色体连锁隐性遗传。遗传规律是:
  父亲患病,母亲正常,女儿100%携带,儿子正常。注意,女儿成年后生育男孩时,该男孩50%患病。这就是隔代遗传,传男不传女的具体表现。
 
  第四种,X染色体连锁显性遗传。遗传规律是:
  父亲正常,母亲患病,子女50%患病,不分性别。
 
  第五种,Y染色体连锁遗传。遗传规律是:仅男孩患病。
 
  如何阻断单基因遗传病?
  胚胎植入前遗传学诊断也就是俗称的第三代试管婴儿技术,简称PGD。
  它是借助辅助生殖技术对女方进行促排卵和取卵,在体外授精形成胚胎后活检部分细胞进行基因检测,挑选正常胚胎移植,可以从根本上避免单基因病向子代传递。
  此项技术比产前诊断更早一步,避免了产前发现胎儿异常需要流产或引产的风险。
  海外第三代试管婴儿技术PGSPGD技术的筛查诊断,不仅能有效预防染色体异常囊胚,准确诊断出125种遗传性疾病,从根本保障胎儿的健康,只要囊胚通过检查,那么无论传男不传女或传女不传男的遗传病,都可有效避免,生育自己期望的健康宝贝。

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