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第三代试管婴儿技术可以防止孕后意外流产发生

  很多孕妈在准备怀孕前,都会去医院做个全面检查,看看自己有没有什么病,或者是现在的身体状况能不能怀孕,不能让一些不好的东西传染给下一代。但是有些遗传病在孕前检查是不会表现的,只能到一定的年龄段,才能发现。宝宝的身体健康是和父母的基因有重要的关系。精子和卵子质量好才能受孕成功。但是精子和卵子有没有携带遗传病基因就很难知道了。很多女性不明白在自己怀孕初期还很好,到了后期就会有胎停,和流产的现象,这个时候给女性带来很大打击,也会伤害自己的身体。所以孕妈在以前有过染色体异常的情况,再次怀孕的时候就要加以预防,这样可以减少对自己和孩子的伤害。

  试管专家想要告诉女性的是,现在试管技术是可以解决这一问题的。出生缺陷也是可以预防的,只要我们足够了解试管因而,然后做出针对性的治疗,就可以很好的预防。

  试管婴儿技术自诞生以来,就开始席卷全球,各个国家都在研究发展试管婴儿技术。试管婴儿之所以能这样迅速发展,是因为试管婴儿技术对于人类的帮助是很大的。第一、二代试管婴儿技术还只是单纯的解决不孕不育问题,而到了第三代试管婴儿技术就不仅是解决不孕不育,还达到了优生优育的效果。

  第三代试管婴儿在二代试管婴儿的基础上,增加了:胚胎移植前基因诊断PGD、胚胎移植前基因筛查PGS(在胚胎植入母体前,分别用这两种技术来筛选携带遗传疾病基因以及染色体异常的胚胎,排除缺陷胚胎,从而保证移植到母体的都是最健康的胚胎)可以显著提高成功率,降低缺陷率。避免遗传病,培植最优秀的胚胎。基因筛查技术的临床应用,可以有效避免所有的家族遗传性疾病及125种染色体异常问题,起到优化宝宝基因的目的,保障胎儿的健康发育和宝宝出生后的健康。

  一、第三代试管婴儿防止意外流产

  人体细胞核有23对(46条)染色体,每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候,一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来,附着在另一个染色体上,这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段,互相交换位置,这又叫做平衡易位。在人群中,易位携带者还真不少,女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。也就是说,每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。不过有易位缺陷的人本身在生长发育过程中不会出现什么异常,因为仅是染色体的结构发生了改变,基因的总数不变。

  但当此人的卵细胞受精怀孕,其易位的衍生染色体下传给子代(即下一代)时,就很容易把易位的基因节段丢失掉,这样在胚胎细胞中就少了一段基因,从而破坏了基因平衡,于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。若易位携带发生在男性身上,其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。第三代试管婴儿PGD技术,可以有效检测13号染色体,18号染色体,21号染色体,X染色体,Y染色体上的遗传疾病,但是难免会有少数遗传病,不是在PGD技术所含的这5条染色体上,而是在其它染色体,这时候又该怎么办呢?

  华人卵子库提示:大部分患者有染色体遗传疾病,导致在怀孕2到3个月时出现胎停或者流产,给患者带来精神和心灵上的打击,而试管婴儿技术在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞,对胚胎的23对染色体都做基因诊断,筛选出健康胚胎进行移植,可以排除125多种遗传疾病,在根源上防止了意外流产的可能性。

第三代试管婴儿技术可以防止孕后意外流产发生

  二、PGS/PGD

  PGS是胚胎植入前遗传学筛查 (Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对 来分析胚胎是否有遗传物质异常。

  PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检 测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。

  这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。 至于选哪一种技术好,医生会根据情况进行判断。

  三、避免遗传疾病

  1、 Addison病 2、肾上腺脑白质营养不良 3、肾上腺发育不良 4、血球蛋白血病 5、血球蛋白血病6、眼部白化病 7、白化病—耳聋综合征 8、Wiskott-Aldrich综合征 9、Alport综合征10.釉质生长不全

  11、釉质生长不全 12、遗传性低色素性贫血 13、血管角质瘤Fabry病 14、先天性白内障15、小脑共济失调 16、小脑共济失调 17、扩散性脑硬化 18、腓骨肌萎缩症 19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜

  21、色盲22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病23、肾源性尿崩症 24、尿崩症 25、先天性角化不良26、外胚层发育不全27、Ehlers-Danlos综合征28 、面生殖发育不全 29、局灶性皮肤发育不良

  30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

  31、糖原贮积32、性腺发育不全(xy女性类型) 33、慢性肉芽肿病 34、血友病A 35、血友病B36、脑积水37、低磷酸血性佝偻病 38、鱼鳞癣 39、色素失节症

  40、 Kallmann综合征

  41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan综合症 43、Lowe(眼脑肾)综合症 44、视网膜黄斑营养不良45、Menkes综合症46.智力迟缓,唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障47智力迟缓(FRAXE 型)

  48.智力迟缓(MRXI型) 49.小眼症 50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

  51.肌营养不良(Becker型)52.肌营养不良(Duchenne型)53.肌营养不良(E-D 型)54.肌小管肌病 55.先天性静止性夜盲症 56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)57.眼球震颤(眼球运动的或抽动)58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症

  59. 口-面-指(趾)综合症(第I类型)60.感觉性聋症

  61.感觉性聋症 62、磷酸甘油酸激酶缺乏 63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64、 Reifenstein综合症65、视网膜色素变性67、痉挛性麻痹 68、脊椎肌萎缩69、迟发性脊椎骨骼发育不全70、睾丸女性化综合征

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